Rapid Detection Test Cassette für die professionelle Anwendung von SARS-CoV-2 & Influenza A + B Rapid Test Kit

Rapid Detection Test Cassette Professionelle Verwendung von Rapid Antigen SARS-CoV-2 und Influenza A + B Test Rapid Test Kit

Beschreibung des Erzeugnisses

      Das Testkit ist ein in vitro-diagnostischer Test zur Bestimmung des Vorhandenseins von SARs-CoV-2, Influenza-A (fu A) und/oder Influenza-B fu B) -Antigenen in Antericna5al5Wa 0nples.This test isintended for self-collected anterior nasal swafromindividuals over 14 years old or adult collected anterior nasal swalfromindividuals aged 2 years orolderwithsymptoms of respiratory infectiorswithin the first 6 days ofsymptom onset.

Das Kit ist in der Lage, gleichzeitig drei virale Antigene in menschlichen Kehlkopf- oder Nasenschlauchproben zu erkennen, wodurch Kliniker und Patienten eine zeitnahe und zuverlässige Diagnosebasis erhalten.

- Ich bin nicht derjenige.Besonderheiten- Ich bin nicht derjenige.

- Das ist nicht wahr.Produktkomponenten- Ich bin nicht hier.

●Testkarte: zur Beförderung der Probe und zur Durchführung der Antigen-Antikörper-Reaktion.
●Probenpuffer: Wird zur Verdünnung und Verarbeitung der Probe verwendet, um die Empfindlichkeit des Tests zu erhöhen.
● Abstrich: Wird verwendet, um Abstrichproben aus dem Kehlkopf oder der Nase des Probanden zu entnehmen.
●Behandlungsanleitung: Ausführliche Anweisungen zur Entnahme von Proben, Durchführung des Tests und zum Lesen der Ergebnisse.

- Ich bin nicht derjenige.Verwendungszwecke- Ich bin nicht derjenige.

●Probenentnahme: Ein Abstrich wird verwendet, um separate Abstrichproben aus dem Kehlkopf und der Nase des Probanden zu entnehmen, um sicherzustellen, dass ausreichend Schleim und Zellen gesammelt werden.
●Probenverarbeitung: Die Abstrichprobe wird in die Probenröhre gelegt, Puffer zugesetzt und die Abstrichprobe gedreht.
●Prüfvorgang: Die bearbeitete Probe wird in die Probenquelle der Prüfkarte gelegt und der Timer startet.
●Ergebnisinterpretation: Beobachten Sie die Farbveränderung auf der Testkarte innerhalb der angegebenen Zeit gemäß den Anweisungen, um festzustellen, ob die Probe SARS-CoV-2 enthält,Influenza-A- oder Influenza-B-Antigen.