Nachweis Typhus IgG IgM Schnelltestreager für Vollblutserum Plasma

Schnelle und effiziente Erkennungsmittel für Typhus IgG/IgM

Das Typhus-IgG/IgM-Schnelltestgerät ist ein Lateral-Flow-Immuntest zur gleichzeitigen Detektion und Differenzierung von IgG und IgM gegen Salmonella typhi (S. typhi) im Vollblut des Menschen.Serum oder Plasma.

Erkennungsprinzip

Das Typhus-IgG/IgM-Schnelltestgerät ist ein lateraler Flusschromatografischer Immuntest.Typhus-H-Antigen und O-Antigen, konjugiert mit Kolloidgold (Typuskonjugate) und Kaninchen-IgG-Goldkonjugate, 2) ein Nitrocellulose-Membranstreifen mit zwei Testbändern (IgG- und IgM-Bändern) und einem Kontrollband (C-Band).Das IgM-Band ist mit monoklonaler anti-humaner IgM vorbeschichtet, um IgM-Anti-S zu erkennen.. typhi, wird das IgG-Band mit Reagenzien für den Nachweis von IgG-Anti-S. typhi und das C-Band mit Ziegen-Anti-Kaninchen IgG vorbeschichtet.Wird ein ausreichendes Volumen der Prüfprobe in die Probenquelle der Kassette gesetzt,Die Testprobe wandert durch Kapillarwirkung über die Testkassette.Der Immunkomplex wird dann von dem vorbeschichteten antihumanen IgM-Antikörper auf der Membran aufgenommen., die ein burgunderfarbenes IgM-Band bilden, was auf ein positives S. typhi IgM-Testergebnis hinweist.Der Immunkomplex wird dann von den vorbeschichteten Reagenzien auf der Membran aufgenommenDie Abwesenheit von Testbändern deutet auf ein negatives Ergebnis hin. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the test bandsAnsonsten ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss erneut mit einem anderen Gerät geprüft werden.

Sammeln und Lagern von Proben

Alle Reagenzien sind bereit für den Einsatz, wie sie geliefert wurden. Nicht verwendete Prüfgeräte müssen ungeöffnet bei 2°C bis 30°C aufbewahrt werden. Positive und negative Kontrollen sollten bei 2°C bis 8°C aufbewahrt werden.sicherstellen, dass die Prüfvorrichtung vor dem Öffnen auf Raumtemperatur gebracht wird. Das Prüfgerät ist stabil bis zum auf der versiegelten Packung gedruckten Verfallsdatum.

Sammeln und Umgang mit Proben

• Das Typhus-IgG/IgM-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) kann mit Vollblut (aus Venenpunktion oder Fingerstick), Serum oder Plasma durchgeführt werden.
• Um Fingerstick Vollblutproben zu sammeln: Waschen Sie die Hand des Patienten und lassen Sie sie trocknen.Das erste Anzeichen von Blut wegwischen.. Reiben Sie die Hand sanft vom Handgelenk über die Handfläche bis zum Finger, um einen abgerundeten Bluttropfen über die Punktionsstelle zu bilden.Die Fingerstick-Vollblutprobe wird mit einem Kapillarrohr oder hängenden Tropfen dem Prüfgerät hinzugefügt..
• So schnell wie möglich Serum oder Plasma vom Blut trennen, um eine Hämolyse zu vermeiden.
• Die Prüfung ist unmittelbar nach der Probenabnahme durchzuführen und die Proben nicht länger bei Raumtemperatur zu lassen.Serum- und Plasmaproben dürfen bis zu 3 Tage bei 2-8°C gelagert werden.Für die langfristige Lagerung sollten die Proben unter -20°C aufbewahrt werden. Vollblut, das durch Venenpunktion gesammelt wurde, sollte bei 2-8°C aufbewahrt werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Sammlung durchgeführt werden soll.Nicht einfrieren VollblutprobenDas durch Fingerstick gesammelte Vollblut sollte sofort untersucht werden.
• Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden. Gefrorene Proben müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Proben dürfen nicht mehrfach eingefroren und aufgetaut werden.
• Wenn Exemplare versandt werden sollen, sollten sie in Übereinstimmung mit den örtlichen Vorschriften für den Transport von ätiologischen Erregern verpackt werden.

Beurteilung Verfahren

Die Prüfvorrichtung, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen vor der Prüfung Raumtemperatur (15-30°C) erreichen.

1. Nehmen Sie das Prüfgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
2. Das Prüfgerät wird auf eine saubere und ebenen Oberfläche gelegt.Vollblut, Serum oder PlasmaProben: Halten Sie den Tropfer senkrecht und übertragen2 Tropfen Probe(oder ca. 50 μL) in die Probenquelle (S) des Prüfgeräts und dann1 Tropfen Pufferund den Timer starten.Fingerstick VollblutExemplare:

Um einen Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie den Kapillarrohr undÜbertragung von ca. 50 μL (oder 2 Tropfen) vollwertigem FingerstickblutProbe an die Probequelle (S) des Prüfgeräts und dann hinzufügen 1 Tropfen Pufferund den Timer starten.

1. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen.Ergebnisse nach 10 Minuten- Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.

Auslegung der Ergebnisse

Einschränkungen des Tests

1. Das Untersuchungsverfahren und die Interpretation der Testergebnisse sind bei der Untersuchung des Vorhandenseins von Antikörpern gegen S. typhi im Serum oder Plasma einzelner Probanden genau zu beachten.Nichtbeachtung des Verfahrens kann zu ungenauen Ergebnissen führen.
2. Der Typhus-IgG/IgM-Schnelltest beschränkt sich auf den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen S. typhi im menschlichen Serum oder Plasma.Die Intensität des Testbandes hat keine lineare Korrelation mit dem Antikörpertiter in der Probe..
3. Der Typhus-IgG/IgM-Schnelltest erkennt auch Paratyph-Antikörper.
4. Ein negatives Testergebnis für einen einzelnen Probanden zeigt das Fehlen nachweisbarer Antikörper gegen S. typhi an. Ein negatives Testergebnis schließt jedoch nicht die Möglichkeit der Exposition gegenüber S. typhi aus.
5. Ein negatives Ergebnis kann auftreten, wenn die Menge der in der Probe vorhandenen Antikörper gegen S. typhi unter dem Nachweisgrenzwert des Tests liegt,oder die festgestellten Antikörper sind während des Krankheitsstadiums, in dem eine Probe entnommen wird, nicht vorhanden.
6. Wenn das Symptom anhält, während das Ergebnis des Typhus-IgG/IgM-Schnelltests negativ oder nicht-reaktiv ist,es wird empfohlen, die Probenahme des Patienten einige Tage später oder mit einer alternativen Testmethode wieder aufzunehmen., wie z. B. Bakterienkulturmethode.
7. Einige Proben, die einen ungewöhnlich hohen Titer heterophiler Antikörper oder rheumatoider Faktoren enthalten, können die erwarteten Ergebnisse beeinträchtigen.

KIT-Komponenten

• Prüfgeräte •
• Tröpfchen
• Buffer
• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Probenentnahmebehälter
• Lanzetten (nur für das Fingersticken von Vollblut)
• Zentrifuge
• Zeitmesser
• Heparinierte Kapillarröhrchen und Spülröhrchen (nur für das Fingersticken von Vollblut)