BfArM PEI zertifizierter Typhus-Antigen-Schnelltest Einweg 10 - 15 Minuten Reaktionszeit

Schnelle und effiziente Erkennungsmittel für Typhoidenantigen

Das Typhus-Ag-Schnelltestgerät (Feces) ist ein lateraler Fluss-Immuntest zur gleichzeitigen Erkennung und Differenzierung von Salmonella Typhoid im Kot.

Erkennungsprinzip

Das Typhus-Ag-Schnelltestgerät (Feces) ist ein lateraler Flusschromatografischer Immuntest.Typhus-Antikörper, konjugiert mit Kolloidgold, 2) ein Nitrocellulose-Membranstreifen, der zwei Testbänder (S. typhoid bands) und ein Kontrollband (C band) enthält.Typhus für den Nachweis von S. Typhus-Ag und das C-Band mit Ziegen-Anti-Maus-IgG vorbeschichtet.die Probenmigration durch Kapillaren durch die TestkassetteDer Immunkomplex wird dann von dem vorbeschichteten S. typhoid-Antikörper auf der Membran aufgenommen,mit einem burgunderfarbenen S. Typhusband, was auf ein positives S. typhus-Testergebnis hindeutet. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti Mouse IgG/Mouse IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the test bandsAnsonsten ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss erneut mit einem anderen Gerät geprüft werden.

Sammeln und Lagern von Proben

• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum vorliegt.
• Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Beutel verbleiben.
•  Nicht einfrieren.
• Verwenden Sie nicht, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.Biologische Kontamination der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien zu falschen Ergebnissen führen können.

Sammeln und Umgang mit Proben

• Patienten sollten keine Proben während ihrer Menstruation entnehmen, wenn sie Blutungen bei Hämorrhoiden haben, Blut im Urin haben oder wenn sie während des Stuhlgangs angespannt sind.
• Eine zufällige Stichprobe von Kot in einem sauberen trockenen Behälter oder Behälter entnommen.
• Schrauben Sie den Sammelrohr-Applikationsstock ab und entfernen Sie ihn; achten Sie darauf, dass die Lösung nicht aus dem Behälter verschüttet oder spritzt.
• Nehmen Sie mit dem Applikatorstick eine zufällige Probe aus verschiedenen Oberflächen der Kotprobe aus 3 Punkten.
• Versetzen Sie den Applikatorstock wieder in das Röhrchen und schrauben Sie den Deckel fest ein.
• Die verdünnte Probe muss innerhalb von 30 Minuten geprüft werden, da sonst die Ergebnisse nicht korrekt wären.

Verfahren

Versuche, Proben, Puffer und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15-30°C) bringen

1. Probenentnahme und Vorbehandlung:

1) Schrauben Sie den Verdünnungsrohr-Applikator aus und entfernen Sie ihn.Die Proben werden durch Einsetzen des Applikatorstäbchens in mindestens 3 verschiedene Stellen des Kotes gesammelt..

2) Legen Sie den Applikator wieder in das Röhrchen und schrauben Sie die Kappe fest.

3) Schütteln Sie das Probenabscheidungsrohr kräftig, um die Probe und den Extraktionspuffer zu mischen.Proben, die in einem Probenabscheidungsrohr zubereitet wurden, dürfen sechs Monate lang bei -20°C gelagert werden, wenn sie nicht innerhalb einer Stunde nach der Zubereitung getestet werden..

2. Prüfung

1) Entfernen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.Der Test sollte innerhalb einer Stunde durchgeführt werden..

2) Mit einem Stück Papier entfernen Sie die Spitze des Verdünnungsschlauchs, halten Sie den Schlauch senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Lösung in die Probengrube (S) des Prüfgeräts ab.

Vermeiden Sie, dass Luftblasen in der Probenquelle (S) eingeschlossen werden, und lassen Sie keine Lösung in das Beobachtungsfenster fallen.

3. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten nicht.

Auslegung der Ergebnisse

Anmerkung:

1. Die Farbintensität in der Testregion (T) kann je nach Konzentration der im Proben vorhandenen Zielstoffe variieren.Alle Farbtöne in der Testregion sollten als positiv betrachtet werden.Außerdem kann der Stoffgehalt durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
2. Unzureichendes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung von abgelaufenen Prüfungen sind die wahrscheinlichsten Ursachen für ein Versagen des Kontrollbandes.

KIT-Komponenten

• Prüfgeräte
• Tröpfchen
• Einziger Puffer
• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Probenentnahmebehälter
• Papier aus Kot
• Zentrifuge
• Zeitmesser