Antigen-Test-Kit Kolloidgold, Einweg-Dengue-IgG IgM Schnelltest effizientes Detektionsreagents

Schnelle und effiziente Detektionsreagenzium für Denguefieber IgG/IgM

Der Dengue-IgG/IgM-Schnelltest ist ein lateraler Flussimmuntest zur gleichzeitigen Erkennung und Differenzierung von IgG-Anti-Dengue-Virus und IgM-Anti-Dengue-Virus im Vollblut, Serum oder Plasma von Menschen..Es soll von den Fachleuten als Screening-Test und als Hilfe bei der Diagnose einer Infektion mit Denguevirus verwendet werden.Jede reaktive Probe mit dem Dengue-IgG/IgM-Schnelltest muss mit einer alternativen Testmethode bestätigt werden..

Erkennungsprinzip

Das Dengue-IgG/IgM-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist eine qualitative, membranbasierte Immunanalyse zum Nachweis von Dengue-Antikörpern im Vollblut, Serum oder Plasma.Diese Prüfung besteht aus zwei BestandteilenIm Testbereich werden antihumane IgM und IgG beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe mit Dengue-Antigenschichtpartikeln im Teststreifen.Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf die Membran hinauf und reagiert mit dem antihumanen IgM oder IgG in der Testlinie.Wenn die Probe IgM- oder IgG-Antikörper gegen Dengue enthält, erscheint eine farbige Linie in der Testlinie.In der Testlinie1 wird eine farbige Linie angezeigt.Wenn die Probe Dengue-IgG-Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie in der Testlinie2.Es wird keine farbige Linie in den beiden Testlinienregionen auftreten., das ein negatives Ergebnis anzeigt. Als prozedurale Kontrolle wird immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie angezeigt,Hinweis darauf, dass die richtige Probenmenge hinzugefügt wurde und eine Membranverwicklung stattgefunden hat.

Sammeln und Lagern von Proben

Alle Reagenzien sind bereit für den Einsatz, wie sie geliefert wurden. Nicht verwendete Prüfgeräte müssen ungeöffnet bei 2°C bis 30°C aufbewahrt werden. Positive und negative Kontrollen sollten bei 2°C bis 8°C aufbewahrt werden.sicherstellen, dass die Prüfvorrichtung vor dem Öffnen auf Raumtemperatur gebracht wird. Das Prüfgerät ist stabil bis zum auf der versiegelten Packung gedruckten Verfallsdatum.

Verfahren

Bringen Sie die Probe und die Prüfteile auf Raumtemperatur, mischen Sie die Probe nach dem Auftauen gut vor der Prüfung zusammen.Legen Sie die Prüfvorrichtung auf eine saubere, flache Oberfläche.

• Für Vollblutproben:

Füllen Sie den Tröpfchen mit der Probe und fügen Sie dann 1 Tröpfchen der Probe in die Probe.Anschließend werden 2 Tropfen (ca. 80μL) Probe verdünnt..

• Für Plasma/Serumprobe:

Füllen Sie den Tropfbecher mit der Probe, um die Probenlinie nicht zu überschreiten.Verteilen Sie die gesamte Probe in die Mitte der Probe gut sicherzustellen, dass es keine Luftblasen.Anschließend werden 2 Tropfen (ca. 80 μL) Probeverdünnungsmittel in die Probengrube gegeben.

Anmerkung:Wenn Sie nicht mit dem Kleinsttropfer vertraut sind, üben Sie vor dem Test ein paar Mal. Für eine bessere Präzision übertragen Sie die Probe mit einer Pipette, die 5 μL Volumen liefern kann.Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten.. Lesen Sie das Ergebnis nach 30 Minuten nicht ab. Um Verwechslungen zu vermeiden, werfen Sie das Prüfgerät nach Interpretation des Ergebnisses weg.

Auslegung der Ergebnisse

Einschränkungen des Tests

1. Die Testverfahren und die Interpretation der Testergebnisse sind bei der Untersuchung des Vorhandenseins von Antikörpern gegen das Denguevirus im Serum oder Plasma einzelner Probanden genau zu beachten.Nichtbeachtung des Verfahrens kann zu ungenauen Ergebnissen führen.
2. Der Dengue-IgG/IgM-Schnelltest beschränkt sich auf den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Dengue-Virus im Vollblut, Serum oder Plasma des Menschen.Die Intensität des Testbandes hat keine lineare Korrelation mit dem Antikörpertiter in der Probe..
3. Der Dengue-IgG/IgM-Schnelltest kann nicht verwendet werden, um zu unterscheiden, ob die Infektion primär oder sekundär ist.
4. Eine serologische Kreuzreaktivität mit anderen Flaviviren ist häufig (z. B. japanische Enzephalitis, West-Nil, Gelbfieber usw.), weshalbEs ist möglich, dass Patienten, die mit diesen Viren infiziert sind, ein gewisses Maß an Reaktivität mit diesem Test zeigen..
5. Ein negatives oder nicht-reaktives Ergebnis für einen einzelnen Probanden deutet auf das Fehlen nachweisbarer Dengue-Virus-Antikörper hin.ein negatives oder nicht-reaktives Testergebnis schließt die Möglichkeit der Exposition gegenüber dem Dengue-Virus oder einer Infektion damit nicht aus.
6. Ein negatives oder nicht-reaktives Ergebnis kann auftreten, wenn die Menge der im Proben vorhandenen Dengue-Virus-Antikörper unter den Nachweisgrenzwerten des Tests liegt,oder die festgestellten Antikörper sind während des Krankheitsstadiums, in dem eine Probe entnommen wird, nicht vorhanden.
7. Einige Proben, die einen ungewöhnlich hohen Titer heterophiler Antikörper oder rheumatoiden Faktoren enthalten, können die erwarteten Ergebnisse beeinträchtigen.
8. Wenn das Symptom anhält, während das Ergebnis des Dengue-IgG/IgM-Schnelltests negativ oder nicht reaktiv ist,Es wird empfohlen, die Probenahme des Patienten einige Tage später oder mit einem anderen Prüfgerät zu erledigen..
9. Die mit diesem Test erzielten Ergebnisse sollten nur in Verbindung mit anderen diagnostischen Verfahren und klinischen Befunden interpretiert werden.

KIT-Komponenten

• Einzelverpackte Prüfgeräte Jedes Prüfgerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten und reaktiven Reagenzien, die in den entsprechenden Bereichen vorverstreut sind.
• Einwegpipetten zur Zugabe von Proben
• Puffer Phosphatpufferlösung und Konservierungsmittel
• Packungsbeilage Für Betriebsanweisungen

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

Materialien zur Verfügung gestellt

• Prüfgeräte •
• Tröpfchen •
• Puffer •
• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Probenentnahmebehälter
• Zeitmesser
• Zentrifuge